ジェネリック医薬品製造の不正事案をきっかけに生じている医薬品の供給不足に対応し、製造販売業者に関する規制、安定供給のためのモニタリング等を強化します。また、薬局の機能も強化します。

創薬力を強化するために、革新的な新薬の実用化を支援するための基金をつくり、また、条件付き承認制度を見直します。