後発医薬品は、先発医薬品の特許終了後に、先発医薬品と品質・有効性・安全性が同等であるものとして厚生労働大臣が承認を行っています。品質確保の観点から、厚生労働省では平成20年度より品質検査を実施し、その検査結果を積極的に公表することとしており、令和4年7月から令和5年3月の期間の結果が取りまとめられました。

出典；厚生労働省医薬局監視指導・麻薬対策課

令和6年3月29日

https://www.mhlw.go.jp/content/11126000/001234303.pdf